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本文目录一览：
- 1、有没有专门缺氧条件下培养细胞的培养箱
- 2、细胞培养为什么用5%的CO2浓度?
- 3、细胞培养步骤
- 4、培养细胞的培养箱可以用来培养细菌吗
- 5、细胞培养箱二氧化碳浓度由5%变为3%,影响细胞嘛
- 6、细胞培养液瞬间变黄导致细胞死亡是什么原因
有没有专门缺氧条件下培养细胞的培养箱
1、虽然三气培养箱可以在潜伏期提供了一个缺氧的环境，它不保护环境条件下细胞的过程中必须发生孵化器以外的任何程序，如准备和喂养。这种额外的暴露水平较高浓度的负面影响细胞的生长。
2、保持培养箱内恒定的温度是成功培养细胞的重要因素，所以精确可靠的温控系统是培养箱不可缺少的重要部分。
3、细胞的培养中，氧气、二氧化碳都是细胞生存的必要条件。氧气参与细胞的三羧酸循环，为细胞生存、代谢与合成提供能量；二氧化碳既是细胞的代谢产物，是细胞生长的必需成分，又与维持培养液的pH有关。
4、最好的是贺立氏，现归属thermo旗下。其次的binder。这两个是的世界最好的 其次产品thermo旗下的forma和三洋 最次sim，esco，newair，属于比国产稍好一点。国内的。。太容易死细胞，伤不起。
5、培养箱 体外培养的细胞和体内细胞一样，需要在恒定的温度下生存，一般最适生长温度为37℃，温差变化不应超过±0.5℃。温度升高2℃时，变不利于细胞生存，温度达到40℃以上细胞将很快死亡。
细胞培养为什么用5%的CO2浓度?
加入CO2是为了调节合适的PH值，CO2没有促进细胞呼吸的作用。
血清 含生长因子 37摄氏度，模拟生理环境 5%CO2，CO2的浓度与培养基中碳酸氢钠的量可达到平衡，从而稳定培养基的pH值。
动物细胞培养要放在二氧化碳培养箱中培养，提供5%的二氧化碳，是为了维持培养液的PH。
的 缓冲系统 ，而培养基中 NaHCO3 的含量将决定 细胞培养 时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升7 g时，细胞培养时应使用10 CO2；当培养基中NaHCO3为每公升5g时，则应使用5 CO2培养细胞。
细胞培养步骤
1、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，弃上清液。
2、将细胞转移到一15ml Falcon管中；加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）；离心3分钟；弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次；接种在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿；孵育。
3、复苏 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
4、吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。（2）吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。
5、利用原代细胞培养做各种实验，如药物测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。其操作步骤如下。 剪切组织 先将所取得的组织，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手术镊去除黏附的结缔组织等非培养所需组织。
培养细胞的培养箱可以用来培养细菌吗
1、呵呵 只要温度、湿度调节合适，对细菌生长是没有影响的。
2、培养箱一般是培养微生物的主要设备，可用于细菌、细胞的培养繁殖。其原理是应用人工的方法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖的人工环境，如控制一定的温度、湿度、气体等。
3、当然可以，细菌生长对温度要求一般在37度，普通培养箱 可以满足。
4、电热恒温培养箱***用电加热的方式，通过加热管对箱体内进行加热，适合于普通的细菌培养和封闭式细胞培养，并常用于有关细胞培养的器材和试剂的预温。主要由箱体、加热器、鼓风机和温控仪等几部分组成。
细胞培养箱二氧化碳浓度由5%变为3%,影响细胞嘛
1、培养箱中的二氧化碳的主要作用是用于调节细胞培养基的pH值，它是利用稳定的二氧化碳气体的浓度使之与培养基的碳酸氢钠处于平衡状态，从而达到pH相对稳定，利于细胞的生长。
2、这将表现出参与氧气生成二氧化碳的酶在细胞内将会被抑制，所以导致产物二氧化碳减少。
3、博凌科为生物科技-为你解一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH 的 缓冲系统 ，而培养基中 NaHCO3 的含量将决定 细胞培养 时应使用的CO2 浓度。
4、有。细胞培养箱没有二氧化碳有影响，二氧化碳不仅是细胞生长的必需成分，还与维持培养液的ph有关。二氧化碳，一种碳氧化合物，血液内二氧化碳潴留时，对心血管有一定影响。
5、浓度的耐受都是不一样的。另外，你的培养箱内的气体成分是什么？如果是单纯的CO2和O2的混合，也就是20%CO2 ，80%O2，细胞也会过氧化死亡的。。我觉得关键在于看氧气与二氧化碳的比例。。
6、人们发现由于空气中的二氧化碳浓度很低，如果细胞不在二氧化碳培养箱中培养，培养液中的 HCO3-会被耗尽，这样会影响细胞的正常生长。所以大部分动物细胞的培养，还是需要二氧化碳培养箱。
细胞培养液瞬间变黄导致细胞死亡是什么原因
细胞生长旺盛，代谢活跃，产生大量乳酸和CO2。
有可能是二氧化碳缓冲的，培养基PH值的变化会造成培养基颜色的变化，有些细胞的培养基也会变黄。血清浓度：大于15%培养液即偏黄。如果怀疑污染，最可能的是支原体，一般在培养两周左右细胞基本全部死亡。
会有影响。培养液变黄是因为细胞生长旺盛，代谢活跃，产生大量乳酸和CO2。从而影响了培养基的PH值，细胞也吸收了大部分的培养基影响成分，从而细胞分泌的次级代谢产物逐渐增多，环境越来越不适合细胞的继续生长。
污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗，最后变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株（系）丢失。
培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。所以，每天应仔细观察。
培养基变浑浊的原因可能有如下几点：细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。细胞破碎。
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